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Congreso Psoriasis 2016

Felix Prieto | Lunes 29 de agosto de 2016
AbbVie presenta en el Congreso Psoriasis 2016 los datos iniciales del ensayo pivotal fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de HUMIRA® (adalimumab) en pacientes adultos con psoriasis ungueal de moderada a grave

Los datos del ensayo de fase 3 aleatorizado, controlado con placebo demuestran que el 46,6% de pacientes adultos con psoriasis moderada o grave tratados con adalimumab lograron al menos un 75% de mejora en su psoriasis ungueal moderada - grave.

La psoriasis ungueal se produce en hasta el 55% de las personas que sufren psoriasis y en hasta el 70% de las personas que sufren artritis psoriásica.

AbbVie (NYSE: ABBV), una compañía biofarmacéutica global, ha presentado los resultados de un estudio fase 3 en pacientes con psoriasis moderada - grave que demuestran que casi la mitad de los pacientes adultos tratados con adalimumab lograron al menos una mejora de la psoriasis ungueal moderada - grave en comparación con los pacientes que reciben placebo. El estudio, junto con una serie de abstracts adicionales, ha sido presentado en Psoriasis 2016 – 5º Congreso de la Red Internacional de Psoriasis que ha sido celebrado del 7 al 9 de julio en París.

La psoriasis ungueal se produce en hasta el 55% de las personas que sufren psoriasis y hasta en el 70% de las personas que sufren artritis psoriásica. 1 Se asocia a punteado, deformación, engrosamiento, decoloración y separación de la uña del lecho ungueal.

“La psoriasis ungueal es un trastorno muy difícil que frecuentemente no se trata debido a la falta de opciones de tratamiento”, señaló Kim Papp, investigador del estudio, fundador y presidente de Probity Medical Research, Waterloo, Ontario. “Los resultados presentados son alentadores para los pacientes que viven con esta necesidad no cubierta”

En este estudio, los pacientes tratados con adalimumab cumplieron los objetivos primarios en la semana 26:3

  • El 46,6% consiguieron al menos un 75% de mejora en el Índice de gravedad de la psoriasis ungueal modificado (mNAPSI) frente al 3,4% para el placebo (p

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