El cáncer de mama, reconocido como el tipo más común entre las mujeres, presenta un desafío significativo en su forma más agresiva: el cáncer de mama triple negativo metastásico. Este subtipo no solo es letal, sino que también interfiere con la función de los macrófagos, células esenciales del sistema inmunitario que normalmente se encargan de eliminar patógenos y promover la cicatrización.
Investigadores del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC), junto a varias instituciones internacionales, han desarrollado un prometedor compuesto químico llamado MACTIDE-V. Este compuesto tiene la capacidad de reprogramar los macrófagos para convertirlos en células anti-tumorales, lo que podría cambiar el rumbo del tratamiento para este tipo de cáncer.
Resultados Prometedores en Modelos Animales
El estudio, publicado en la revista Advanced Science, se llevó a cabo in vivo en ratones hembra con cáncer de mama triple negativo metastásico. Los resultados fueron alentadores: MACTIDE-V incrementó la proporción de macrófagos anti-tumorales, logrando reducir significativamente el tamaño del tumor e incluso eliminando casi por completo las metástasis.
Pablo Scodeller, investigador del IQAC-CSIC y autor principal del estudio, destacó que “decidimos estudiar este cáncer debido a la ausencia de tratamientos dirigidos actualmente”, lo que implica que los pacientes dependen principalmente de quimioterapia convencional, conocida por sus efectos secundarios y su incapacidad para estimular adecuadamente el sistema inmune.
Innovación en el Diseño del Compuesto
El diseño de MACTIDE-V se basa en la estructura del péptido MACTIDE, que se adhiere al receptor CD206 en los macrófagos. Gracias a una colaboración con el servicio de Proteómica del CNB-CSIC, los investigadores combinaron esta secuencia molecular con Verteporfina, un fármaco utilizado en oftalmología. Esta fusión dio lugar al nuevo compuesto capaz de transformar macrófagos pro-tumorales en anti-tumorales.
Los ensayos realizados mostraron que MACTIDE-V puede dirigir tratamientos específicamente a los macrófagos mediante administración intravenosa sin acumularse en el hígado. “Esto podría permitirnos desarrollar futuros medicamentos para tratamientos orales”, agregó Scodeller.
Eficacia Comparativa con Inmunoterapias
Además, se llevaron a cabo pruebas combinando MACTIDE-V con inmunoterapias como Nivolumab o Pembrolizumab. Aunque estas combinaciones redujeron tanto el tumor como las metástasis, los resultados indicaron que el tratamiento exclusivo con MACTIDE-V era más efectivo que cualquier combinación con inmunoterapia.
Actualmente, el equipo ha solicitado una patente para proteger su innovador diseño y planea continuar investigando sobre este compuesto en otros tipos de cáncer para entender mejor su mecanismo de acción.
Preguntas sobre la noticia
¿Qué es el cáncer de mama triple negativo metastásico?
El cáncer de mama triple negativo metastásico es una forma agresiva de cáncer que no tiene receptores específicos en las células cancerosas, lo que dificulta su tratamiento. Es uno de los tipos más letales de cáncer de mama.
¿Cuál es el compuesto químico probado en la investigación?
El compuesto químico probado se llama MACTIDE-V, diseñado para reprogramar macrófagos pro-tumorales y convertirlos en macrófagos anti-tumorales para atacar el cáncer de mama.
¿Cómo se llevó a cabo el estudio?
El estudio se realizó in vivo en ratones hembra con cáncer de mama triple negativo metastásico, mostrando que MACTIDE-V aumentó la proporción de macrófagos anti-tumorales y redujo significativamente la metástasis.
¿Qué resultados se obtuvieron con MACTIDE-V?
Los resultados mostraron que el compuesto fue capaz de reducir el tumor e incluso eliminar casi por completo la metástasis en los modelos de ratón.
¿MACTIDE-V es más efectivo que otras terapias?
Sí, los estudios indicaron que el tratamiento solo con MACTIDE-V era más efectivo en reducir tumores y metástasis que las combinaciones con inmunoterapia como Nivolumab o Pembrolizumab.
¿Se planea investigar más sobre MACTIDE-V?
Sí, el equipo investigador ha solicitado una patente del diseño del péptido y su conjugación con el fármaco, y continuará estudiando su eficacia en otros tipos de cáncer.
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